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联合「特瑞普利单抗」治疗膀胱癌!荣昌生物「维迪西妥单抗」新药临床研究申请获受理

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2021.12

12月10日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(荣昌生物-B,09995.HK)宣布:注射用维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希®)联合特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®)治疗围手术期肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的新药临床研究申请(IND),已获国家药品监督管理局(NMPA)正式受理。



这是维迪西妥单抗获批上市半年后迎来的又一重磅消息。作为首款由中国公司自主研发并获批上市的ADC新药,维迪西妥单抗首个适应症于今年6月9日获得国家药监局附条件批准上市,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的治疗。7月14日,该药第2个适应症即尿路上皮癌适应症上市申请获CDE受理,并在两个月后被纳入优先审评。


作为起源于膀胱尿路上皮的恶性肿瘤,膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,2020年世界范围内新发病例超57万例,严重威胁着人类的生命安全。肌层浸润性膀胱癌(MIBC)术后近 50%的患者2年内病情发生复发或转移,预后不佳,因此围手术期的系统治疗对于改善MIBC患者预后非常重要。该领域存在巨大未被满足的临床需求。


此次获受理的为一项单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究,由北京大学肿瘤医院郭军教授担任主要研究者。基于维迪西妥单抗在局部晚期或转移性尿路上皮癌研究的数据,旨在探索该药联合特瑞普利单抗在围手术期对计划进行外科根治性手术的MIBC患者治疗的疗效和安全性。


荣昌生物是国内少数拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一。基于该平台,公司不断完善、优化ADC产品管线,迄今已有四款产品进入临床研究或获批上市。除靶向HER2的维迪西妥单抗外,还有靶向间皮素的RC88、靶向c-Met的RC108、靶向Claudin18.2 的RC118,均已进入临床开发阶段。


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