王威东拥有丰富的制药领域创业、运营及管理经验。1993年创立烟台荣昌制药股份有限公司，该公司是一家从事传统中药开发、生产及销售的顶尖制药公司。自1997年以来，王威东一直致力于使本公司进入创新生物药物开发领域。王威东被评为山东省杰出贡献企业家，并当选中国第十三届全国人民代表大会代表。

房健民拥有20多年生物制药研发方面的丰富经验及40多项药物发明专利，是中国“重大新药创制”国家科技重大专项总体专家组成员。房健民也是我们核心产品（包括泰它西普、Disitamab vedotin和RC28）以及康柏西普（中国首个自主研发的湿性AMD生物药）的发明者。房健民是为数不多的具有从新药发现到成功商业化经验的国内生物制药企业创始人。房健民已取得加拿大Dalhousie University的生物学博士学位，并接受了哈佛医学院的博士后培训。

傅道田曾任丽珠医药集团的副总裁兼执行董事，在丽珠领导生物药开发工作，并成功提交1个NDA以及推动多个临床开发项目。在回国前，傅博士曾在美国生物制药行业有28年的工作经验。傅道田于1998年至2012年担任Genzyme Corp.的研发副总裁，期间负责临床阶段项目的CMC开发，并直接参与五种主要生物药的全球上市以及多项研发项目的临床开发。傅道田于爱荷华州立大学取得博士学位。

何如意是中国药品临床开发及全球监管制度领域最权威的专家之一。他曾在美国FDA及中国药监局工作近20年，其中在FDA工作逾17年，曾担任多个战略领导职务并参与制定多个治疗领域的FDA指南。在中国，何如意曾任中国药监局药品审评中心(CDE)的首席科学家，推动了多项重要的政策改革。除在FDA及中国药监局中担任决策职务外，何如意亦通过在美国及中国审查及批准多项IND及NDA而获得第一手经验。