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当地时间12月10日,2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)在英国伦敦开幕。会上,由荣昌生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体RC148单药及联合方案一线或二线治疗非小细胞肺癌的一项
12月7日,国家医疗保障局、人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录(2025年)》,荣昌生物两款创新药四个适应症成功纳入,
11月25日下午,在“2025年第十七届中国医药企业家科学家投资家大会”期间,举办了隆重的“中国医药创新趋势论坛”颁奖仪式。荣昌生物连收两项行业重磅荣誉:入选“2025中国
· 泰它西普组患者在治疗第39周时24小时尿蛋白肌酐比(UPCR)较基线的比值与安慰剂组相比降低了55%; · 在A阶段所有次要终点显示出统计学显著获益; · 在降低蛋
2025 年 10 月 26 日,泰它西普治疗重症肌无力(MG)全国多中心真实世界研究(RWS)即 TAMP 研究启动会在北京国际饭店顺利举行,本次会议由首都医科大学宣武医院郝峻巍教授担任主席,并由北京
· 泰它西普治疗组和安慰剂转泰它西普组均实现临床症状和生活质量的一致改善 · 接受泰它西普治疗48周后,重症肌无力日常生活活动评分(MG-ADL)改善≥2分的患者比例
当地时间10月17日至21日,2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国柏林召开,这是全球规模最大、级别最高、学界最权威的肿瘤学术会议之一。本届年会上,荣昌生物10项研究重磅亮相。
“维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗一线治疗HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌”的突破性研究,以其卓越的临床数据引发全球肿瘤学界瞩目。 北京时间10月19日22:30,该项研
德国柏林当地时间10月19日,在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,一项来自荣昌生物“维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗一线治疗HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌”
10月18日,荣昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布,由公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)用于治疗IgA肾病的中国Ⅲ期临床研究数据,将以“最
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