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4月10日,荣昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布,公司自主研发的抗体偶联(ADC)药物维迪西妥单抗(RC48,爱地希®)一项新适应症获国家药品监督管理局正式批准上市,用于联合特瑞普利单抗治疗HER2
4月1日,荣昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布,公司自主研发的双抗ADC药物RC288,正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,将开展单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的
3月30日,荣昌生物的海外合作伙伴Vor Bio宣布,泰它西普用于治疗干燥综合征(SjD)的全球Ⅲ期临床研究成功实现首例患者入组给药,标志着泰它西普的全球化开发又迈出关键一步。目前,全球
3月23日,荣昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布,公司自主研发的原创抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(RC48,爱地希®)一项新适应症已获国家药品监督管理局正式批准上市,用于治疗既往在转移性
3月18日,工业和信息化部办公厅公布2025年度绿色工厂、绿色工业园区名单,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司凭借在绿色制造、可持续发展等方面的卓越表现,成功获评2025年度国家级绿色工
当地时间3月13日至16日,2026年欧洲泌尿外科学会年会(EAU Congress 2026)在英国伦敦举行,这是全球泌尿外科领域最具影响力的学术盛会之一。 本届年会上,围绕HER2靶向抗体偶联药物(ADC)
当地时间2月27日,在美国旧金山举行的2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU)上,荣昌生物维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗用于新辅助治疗HER2表达肌层浸润性膀胱癌(MIBC)
▲大会现场 龙马精神承新岁,自强不息续华章。2月26日上午,荣昌生物(688331.SH/09995.HK)召开2025年总结表彰暨2026年工作部署大会,全面总结过去一年的主要业绩,系统梳理公司发展战略
1月30日晚间,荣昌生物(688331.SH/09995.HK)发布2025 年年度业绩预告,经初步测算,预计2025年度营业收入约325,000万元,与上年同期相比增加收入约153,314万元,同比增加约89%;预计2025年度实现归属
1月26日,荣昌生物(688331.SH/09995.HK)宣布,维迪西妥单抗一线治疗HER2高表达晚期胃/胃食管结合部腺癌的Ⅲ期临床研究(RC48-C040),已顺利实现首例患者入组。 这是一项在中国开展的随机对照
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